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Aide EAN13 : 9782742010622
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Papier - John Libbey 33,00
Le syndrome de Lennox-Gastaut est une des formes les plus sévères, mais aussi
des plus "classiques", des encéphalopathies épileptiques de l'enfant. Son
traitement reste difficile malgré l'apparition de nouvelles thérapeutiques
anti-épileptiques, et l'accompagnement éducatif et social pose bien des
problèmes à tous les stades et âges de cette pathologie.
Dans un premier temps, les limites, critères et caractéristiques du syndrome
de Lennox-Gastaut sont rappelés. Puis le point est fait sur les connaissances
actuelles des bases physiopathologiques. Enfin, à la lumière des récents
progrès (disponibilité de nouvelles molécules, mise au point de stratégies
thérapeutiques particulières et apparition de traitements non
pharmacologiques), les conceptions thérapeutiques sont actualisées.
Cette monographie s'inscrit dans une nouvelle série de mises au point
synthétiques et abordables, à destination des cliniciens comme des chercheurs.
des plus "classiques", des encéphalopathies épileptiques de l'enfant. Son
traitement reste difficile malgré l'apparition de nouvelles thérapeutiques
anti-épileptiques, et l'accompagnement éducatif et social pose bien des
problèmes à tous les stades et âges de cette pathologie.
Dans un premier temps, les limites, critères et caractéristiques du syndrome
de Lennox-Gastaut sont rappelés. Puis le point est fait sur les connaissances
actuelles des bases physiopathologiques. Enfin, à la lumière des récents
progrès (disponibilité de nouvelles molécules, mise au point de stratégies
thérapeutiques particulières et apparition de traitements non
pharmacologiques), les conceptions thérapeutiques sont actualisées.
Cette monographie s'inscrit dans une nouvelle série de mises au point
synthétiques et abordables, à destination des cliniciens comme des chercheurs.
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